
Sibutramine ist eine tertiäre Amin ursprünglich entwickelt als potenzieller Antidepressivum, aber mit Gewicht-Verlust-induzierende Eigenschaften. Diese Eigenschaften werden durch ein duales System mit der Hemmung der neuronalen Reuptake von Serotonin und Noradrenalin bei der Rezeptor-Sites, die sich auf die Nahrungsaufnahme, und die Verhinderung der Rückgang der Energie-Ausgaben während der Gewichtsabnahme. Dieses Medikament führt Dosis-abhängige Gewichtsverlust und im Laufe eines Jahres treatement, verstärken können die Auswirkungen eines sehr kalorienarme Ernährung. Die aktuelle Studie, die kürzlich veröffentlicht in The Lancet, war eine randomisierte, placebo-kontrollierte, Doppel-, blind, parallel-group-Studie mit einer offenen Lauf-in zur Beurteilung Sibutramin die Fähigkeit zur Aufrechterhaltung längerfristigen Gewichtsreduktion.
Während das Gewicht Wartung Phase, Themen auf Sibutramin zeigten eine konsequentere Gewicht ändern als die Placebo-Gruppe. Patienten in der Sibutramin-Gruppe im Durchschnitt beibehalten ihr Gewicht für ein weiteres Jahr mit einer leichten Neigung nach oben Gewicht danach. Von den 204 Sibutramin behandelten Personen, die Probezeit, 43% beibehalten 80% oder mehr ihres ursprünglichen 6-Monate Gewichtsverlust im Vergleich zu 16% der 57 Patienten in der Placebo-Gruppe. Von denen, die eingegeben Weight Maintenance Phase in Sibutramin, 69% aufrecht erhalten mindestens 5% Gewichtsabnahme 18 Monate später, 46% beibehalten 10% Gewichtsverlust, und 27% beibehalten ihre volle Gewichtsverlust. Von den Patienten, dass ihre volle Gewichtsverlust, 40 blieben auf 15 mg Sibutramin, acht wurden auf 15 mg, und weitere acht wurden in der maximalen Dosis von 20 mg. Es gab erhebliche Rückgänge in Konzentrationen von Serum-Triglyceride, VLDL-Cholesterin, Insulin, C-Peptid-und Harnsäure, aber nicht in Konzentrationen von LDL-Cholesterin. Diese Änderungen wurden beibehalten für bis zu 2 Jahren und wurden proportional zur Gewichtsabnahme. HDL-Cholesterin-Konzentrationen erheblich nach 6 Monate, wenn Körpergewicht im Allgemeinen stabilisiert hatte.
Das übergeordnete langfristige Nutzen von Sibutramin nun bewertet werden muss, nicht nur bei fettleibigen Patienten, aber auch in den Lipid-Erkrankungen mit denen die Auswirkungen von Sibutramin auf HDL-Cholesterin wäre besonders interessant. Es ist ratsam, Überwachung der Blutdruck der Patienten, die Sibutramin so ungewöhnliche Herz-Kreislauf-Reaktion identifiziert werden kann.
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Acomplia (Rimonabant) ist ein Anti-Drogen-Fettleibigkeit. Es wurde für die Vermarktung in der Europäischen Union im Juni 2006. Rimonabant ist noch nicht für den Einsatz in den Vereinigten Staaten, wo er ist bekannt als Zimulti. Acomplia wurde für den Einsatz innerhalb der EU und wurde zur Verfügung stehenden Patienten in das Vereinigte Königreich aus der 28. Juni, 2006. Das Medikament wurde von NICE (das Nationale Institut für Gesundheit und